2. Signaling Pathways
  3. Membrane Transporter/Ion Channel
  4. Chloride Channel

Chloride Channel (氯离子通道)

Cl− Channels

氯离子通道 (Chloride Channel) 属于离子通道超家族，允许阴离子（主要是氯离子）被动穿过细胞膜。氯离子通道在调节细胞兴奋性、跨上皮运输、细胞体积调节和细胞内细胞器酸化方面发挥重要作用。氯离子通道是一组潜在的药物靶点。

氯离子通道蛋白 (ClC) 家族包括氯离子 (Cl-) 通道和氯离子/质子 (Cl-/H+) 反向转运蛋白。在原核生物和真核生物中，这些蛋白质介导 Cl- 离子跨膜移动。在真核生物中，ClC 蛋白在稳定膜电位、上皮离子转运、海马神经保护、心脏起搏器活动和囊泡酸化方面发挥作用。

Chloride channels belong to a superfamily of ion channels that permit passive passage of anions, mainly chloride, across cell membrane. Chloride channels perform important roles in the regulation of cellular excitability, in transepithelial transport, cell volume regulation, and acidification of intracellular organelles. Chloride channels represent a group of potential drug targets.

The chloride channel protein (ClC) family comprises both chloride (Cl-) channels and chloride/proton (Cl-/H+) antiporters. In prokaryotes and eukaryotes, these proteins mediate the movement of Cl- ions across the membrane. In eukaryotes, ClC proteins play a role in the stabilization of membrane potential, epithelial ion transport, hippocampal neuroprotection, cardiac pacemaker activity and vesicular acidification.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-146320
    ANO1-IN-1 Inhibitor 99.57%
    ANO1-IN-1 (Compound 9c) 是一种选择性的 ANO1 通道阻断剂，对 ANO1 和 ANO2 的 IC50 值分别为 2.56 μM 和 15.43 μM。ANO1-IN-1 强烈抑制胶质瘤细胞的增殖。
    ANO1-IN-1
  • HY-146334
    DFBTA Inhibitor 99.25%
    DFBTA 是一种口服有效的，脑穿透性小的 ANO1 (钙激活的氯离子通道)抑制剂，其 IC50 为 24 nM。DFBTA 对炎性疼痛有镇痛作用。
    DFBTA
  • HY-154912
    PAT1inh-B01 Inhibitor 98.32%
    PAT1inh-B01 是一种选择性的 SLC26A6 抑制剂。PAT1inh-B01 抑制 PAT1 (Cl-/HCO3- exchanger) 介导的阴离子交换 (IC50: 350 nM)。PAT1inh-B01 阻断小肠的液体吸收。PAT1inh-B01 可用于小肠分泌不足相关疾病的研究。
    PAT1inh-B01
  • HY-105917
    Emidurdar Inhibitor 99.41%
    Emidurdar (Endovion; NS3728) 是一种阴离子通道抑制剂 (如氯离子通道)，也是特异性的 VRAC/VSOAC 阻断剂。Endovion (NS3728) 还是一种 ANO1 抑制剂。
    Emidurdar
  • HY-101329
    Anthracene-9-carboxylic acid Inhibitor 99.09%
    Anthracene-9-carboxylic acid (9-Anthracenecarboxylic acid) 是一种蒽的衍生物，传统上用于阻断和识别各种细胞类型 (如各种平滑肌细胞，上皮细胞和唾液腺细胞) 中 Ca2+ 激活的 Cl- 电流 (CaCCs)。
    Anthracene-9-carboxylic acid
  • HY-B0908
    Meticrane

    美替克仑

    		Inhibitor 98.93%
    Meticrane 是一种利尿剂。Meticrane 抑制远曲小管中钠离子和氯离子的重吸收。Meticrane 可于研究原发性高血压。
    Meticrane
  • HY-103370
    Talniflumate Inhibitor 99.67%
    Talniflumate (BA 7602-06) 是尼氟酸 (HY-B0493) 的前体，通过酯酶转化为尼氟酸，从而在体内发挥其活性。Talniflumate 是具有口服活性的 Ca2+ 激活的 Cl- 通道 (CaCC) 阻滞剂。Talniflumate 可用作远端肠梗阻综合征囊性纤维化小鼠模型的缓解疼痛和抗炎的研究。
    Talniflumate
  • HY-100613
    MONNA Inhibitor 99.79%
    MONNA 是一种有效的 transmembrane protein 16A (TMEM16A，Anoctamin-1) 阻滞剂，IC50 为 80 nM。在氯离子存在或不存在的情况下，MONNA 诱导啮齿动物阻力动脉血管的舒张。
    MONNA
  • HY-159706
    S9-A13 Inhibitor 99.68%
    S9-A13 是一种有效且选择性的 SLC26A9 抑制剂，其 IC50 为 90.9 nM，且不抑制 SLC26 家族的其他成员，例如 SLC26A3、SLC26A4 和 SLC26A6。S9-A13 可以抑制缺乏 CFTR 表达的细胞中的 SLC26A9 Cl- 电流。
    S9-A13
  • HY-18996
    Adjudin Inhibitor 98.0%
    Adjudin 是一种广泛研究的男性避孕试剂，具有优越的线粒体抑制作用。 Adjudin 也是一种有效的 Cl- 通道阻断剂。
    Adjudin
  • HY-158183
    NMD670 Inhibitor 99.60%
    NMD670 是口服有效的骨骼肌特异性氯离子通道 ClC-1 的抑制剂，EC50 为 1.6 μM。NMD670 能够增强神经肌肉传递，改善肌肉收缩力和力量。NMD670 可用于肌无力和肌肉疲劳的研究。
    NMD670
  • HY-154912A
    PAT1inh-B01 hydrochloride Inhibitor 98.0%
    PAT1inh-B01 hydrocholide 是一种选择性的 SLC26A6 抑制剂。PAT1inh-B01 hydrocholide 抑制 PAT1 (Cl-/HCO3- exchanger) 介导的阴离子交换 (IC50: 350 nM)。PAT1inh-B01 hydrocholide 阻断小肠的液体吸收。PAT1inh-B01 hydrocholide 可用于小肠分泌不足相关疾病的研究。
    PAT1inh-B01 hydrochloride
  • HY-W011240
    Hydroflumethiazide 99.38%
    Hydroflumethiazide (Methforylthiazidine) 是一种口服有效的噻嗪类利尿剂 (diuretic)。Hydroflumethiazide 具有直接刺激正常和四氧嘧啶糖尿病胰腺A细胞分泌的能力。
    Hydroflumethiazide
  • HY-163171
    ARN11391 99.40%
    ARN 11391 是肌醇三磷酸受体 1 型 (ITPR1) 的选择性增强剂。ARN 11391 可应用于脊髓小脑性共济失调的研究。
    ARN11391
  • HY-P0173B
    Chlorotoxin TFA

    氯毒素 TFA 盐

    		Inhibitor 98.46%
    Chlorotoxin TFA 是从蝎子毒液中分离到的多肽，为氯离子通道 (chloride channel) 阻断剂。Chlorotoxin TFA 具有抗癌作用。
    Chlorotoxin TFA
  • HY-N2057
    Steviol

    甜菊醇

    		Inhibitor 99.85%
    Steviol 是甜菊糖甙的主要代谢物和 AQP2/CFTR 抑制剂。Steviol 通过抑制 CFTR 活性、降低 AQP2 的表达以及促进 AQP2、CFTR 降解来减缓肾囊肿生长。Steviol 可用于多囊肾疾病的研究。
    Steviol
  • HY-N2412
    Irisolidone

    尼泊尔鸢尾异黄酮

    		Inhibitor 99.66%
    Irisolidone 是葛根花中的主要的异黄酮。Irisolidone 具有较强的保肝活性。Irisolidone 对阴离子通道 VRAC 具有高效阻断作用 (IC50=9.8 μM)。
    Irisolidone
  • HY-B1371A
    Spiperone hydrochloride

    盐酸螺哌隆

    		Activator 99.10%
    Spiperone hydrochloride (Spiroperidol hydrochloride) 是一种选择性的多巴胺 D2 受体 (D2，D3，D4，D1 和 D5 受体的 Ki 值分别为 0.06 nM，0.6 nM，0.08 nM，~350 nM，~3500 nM) 和 5-HT2A/5-HT1A 受体 (Ki 为1 nM/49 nM) 拮抗剂。Spiperone hydrochloride 也是一种选择性的 α1B-肾上腺素受体 (α1B-adrenoceptor) 拮抗剂。Spiperone hydrochloride 激活钙激活的氯离子通道 (CaCC)。抗精神病和抗炎作用。
    Spiperone hydrochloride
  • HY-137148
    DIOA Antagonist 99.1%
    DIOA 是一种有效的酸敏感外向整流 (ASOR) 阴离子通道拮抗剂。
    DIOA
  • HY-W040265
    Fenamic acid

    芬那酸

    		Inhibitor 98.19%
    Fenamic acid (N-Phenylanthranilic acid, NPAA) 是一种具有口服活性的氯通道阻滞剂。Fenamic acid 是非甾体抗炎剂 (NSAIA) 的基本成分，可衍生甲芬那酸 (mefenamic)，托芬那酸 (tofenacin)，氟芬那酸 (flufenamic acid) 和 美洛芬酸 (melofenac acid)。Fenamic acid 也可作为抗菌和镇痛剂。
    Fenamic acid
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z